Overzicht
Het door STEM aangewezen Management of Drug Development-programma is bedoeld voor studenten met een achtergrond in de preklinische biologische en farmaceutische wetenschap. Het is bedoeld om instap- en middenwetenschappers te produceren met de kennis en vaardigheden die geschikt zijn voor de professionele praktijk van translationeel onderzoek, met bijzondere nadruk op het overgangsgebied tussen preklinische ontwikkeling van geneesmiddelen in een vroeg stadium en ontwikkeling van klinische geneesmiddelen. Dit gebied, dat gewoonlijk de 'vallei van de dood' wordt genoemd, is een van de meest uitdagende en belangrijke gebieden in translationeel onderzoek, maar er ontbreken programma's die zijn ontworpen om toekomstige leiders van translationele wetenschap te trainen en op te leiden.
Met dit programma kunt u brede strategieën voor de ontwikkeling van geneesmiddelen ontwerpen, kritisch evalueren en optimaliseren, vanaf de vroegste stadia van het ontwerpen en ontdekken van geneesmiddelen tot hun toepassing in octrooien en marketing. Afhankelijk van uw interesse kunnen extra cursussen gericht zijn op strategische, beleidsmatige en regelgevende aspecten van de ontwikkeling van geneesmiddelen.
Cursussen worden in het weekend aangeboden voor werkende professionals en kunnen online worden gevolgd voor diegenen die hun studie willen afronden buiten het gebied rond Los Angeles. Studenten bepalen hun eigen tempo en volgen zo veel cursussen als ze willen voor elk semester.
Loopbaanondersteuning wordt aangeboden aan alle studenten en alumni, inclusief wervingsevenementen, carrièrebeurzen en regelmatige distributie van vacatures van bedrijven in binnen- en buitenland. Recruiters zijn zich bewust van de reputatie van onze alumni en willen graag onze afgestudeerden inhuren.
Master of Science Admissions
Toelatingseisen
Om te solliciteren naar onze Master of Science-programma's, moet je:
Een bachelor's degree met een minimum grade point average (GPA) van 3,0 van een erkende hogeschool of universiteit hebben afgerond. *
Dien twee aanbevelingsbrieven in van professionals of professoren die bekend zijn met uw mogelijkheden en prestaties.
Dien uw meest actuele cv in.
Dien een persoonlijke verklaring in die uw interesse in de opleiding vermeldt.
Engelse vaardigheid: als je bachelor in een niet-Engels sprekend land is behaald en je geen Amerikaans staatsburger of vaste inwoner bent, moet je scores indienen van een officiële TOEFL (Engelse test als vreemde taal) of IELTS (internationaal Engels) Testsysteem voor talen). Houd er rekening mee dat zelfs als u uit een Engelstalig land komt, u mogelijk nog steeds scores moet indienen. We vereisen dat u de volgende scores binnen twee jaar na uw beoogde inschrijving verifieert:
Een op internet gebaseerde TOEFL (iBT) -score van 100 met niet minder dan 20 op elke subscore; of
Een IELTS van 7 met niet minder dan 6 op elke bandscore.
* De toelatingscommissie zal alle sollicitatiematerialen in overweging nemen en elke aanvraag zorgvuldig lezen en vertrouwt op een breed scala aan indicatoren uit uw aanvraag om uw geschiktheid en geschiktheid voor succes in het programma te bepalen. Als u vragen heeft over uw specifieke situatie, neem dan gerust contact met ons op.
MS in Management of Drug Development (MDD) | Curriculum en vereisten
De USC MS in Management of Drug Development- graad vereist de bevredigende voltooiing van 32 eenheden voorbij de baccalaureaat. Het kerncurriculum omvat cursussen die zich richten op elementaire regelgevingskaders, translationele wetenschap, kwaliteitsborging, klinisch onderzoek, statistieken en bedrijfsactiviteiten, evenals keuzevakken. Praktische ervaring wordt aangemoedigd door deelname aan academische en industriële stages of het TRAQS-programma.
Benodigde cursussen
Alle cursussen die worden aangeboden door het Department of Regulatory and Quality Science kunnen persoonlijk of online worden gevolgd (binnen de Verenigde Staten). Na toelating zullen we samen met u een cursusplan ontwikkelen dat aan uw behoeften voldoet.
Inleidende regelgeving (kies minimaal 1)
MPTX 511: Inleiding tot medische productverordening
MPTX 512: Regeling van geneesmiddelen en biologische producten
Geavanceerde vertaling (kies minimaal 2)
RSCI 531: Industriële benaderingen van geneesmiddelenontdekking (vereist)
RSCI 532: Geneesmiddelenontwikkeling in een vroeg stadium
RSCI 533: Veiligheidsevaluatie tijdens de ontwikkeling van geneesmiddelen
Kwaliteitsborging (kies minimaal 1)
RSCI 508: Quality Assurance for Drugs and Biologics
MPTX 515: kwaliteitssystemen
RSCI 525: Inleiding tot geneesmiddelen
MPTX 526: Productie en controle van chemie
Klinisch onderzoek
MPTX 517: Structuur
Statistieken (kies minimaal 1)
RSCI 507: kwaliteitssystemen
MPTX 522: Inleiding tot het ontwerp van klinische proeven
Bedrijf
RSCI 601: Biomedical Commerce
keuzevakken
Eventuele resterende eenheden kunnen worden gevuld met keuzevakken gekozen uit de cursussen aangeboden door de afdeling Regulatory and Quality Sciences.
Graduatievereisten
Om af te studeren met een Master of Science diploma in Management of Drug Development moet je het volgende hebben afgerond:
Minimaal 32 eenheden van verplichte en keuzevakken
Verkregen een cumulatieve GPA van 3.0 of beter
Handhaaf continue inschrijving tijdens alle herfst- en lente-semesters
Voltooi de graad binnen vijf jaar
