MSc in medische genetica en genomica
Oxford Brookes University
Belangrijke informatie
Campuslocatie
Headington, Verenigd Koninkrijk
Talen
Engels
Studieformaat
Op de campus
Duur
12 - 36 maanden
Tempo
Full time, Deeltijd
Collegegeld
GBP 17.100 / per year *
Deadline voor aanmelding
Informatie aanvragen
Eerste startdatum
Informatie aanvragen
* Britse studenten voltijd: £9.900 | Internationale / EU-studenten voltijd: £ 17,100
Beurzen
Ontdek mogelijkheden voor beurzen om je studie te financieren
Invoering
Onze MSc in Medical Genetics and Genomics-cursus is bedoeld voor afgestudeerden die streven naar een loopbaan in de medische biotechnologie, farma en genomica-sectoren. Evenals voor degenen die doorstromen naar onderzoeksgraden.
Met de toename van het aantal individuele genomen waarvan de sequentie wordt bepaald, is dit een van de snelst groeiende gebieden van de biomedische wetenschap.
Je sluit je aan bij een nieuwe generatie wetenschappers die genetica en bio-informatica kunnen combineren om:
- begrijpen hoe genomische veranderingen ziekten zoals kanker veroorzaken
- de ontwikkeling van nieuwe behandelingen mogelijk maken door middel van medicijnen, gentherapie en preventiestrategieën.
Uw projecten kunnen worden gekoppeld aan specifieke behoeften en interesses op de werkplek. U kunt deze voltooien in Oxford Brookes of binnen andere genomische laboratoria onder onze supervisie. Je ontwikkelt je overdraagbare vaardigheden, met name op het gebied van communicatie, organisatie en onderzoeksplanning. Deze vaardigheden zullen je helpen bij het uitvoeren van je onderzoeksproject.
Galerij
toelatingen
Beurzen en financiering
leerplan
Studiemodules
Verplichte modules
- Geavanceerde moleculaire technieken (20 studiepunten)
Ons begrip van basisconcepten in de moleculaire biologie heeft aanleiding gegeven tot de verschillende 'omics'-gebieden van modern onderzoek en toepassing (genomics, transcriptomics, proteomics, metabolomics enz.). Deze module begint met het opfrissen van uw begrip van onderwerpen als DNA-structuur, replicatie, mutatie en reparatie, en genexpressie. We zullen ook onderzoeken hoe de biologische concepten door wetenschappers zijn uitgebuit om het brede scala aan methodologieën af te leiden en toe te passen die gezamenlijk bekend zijn geworden onder de term "moleculaire biologie", zoals DNA-klonen, PCR, kwantitatieve PCR, microarrays en RNA interferentie. Deze groeiende verzameling technologieën biedt wetenschappers een fundamentele basis voor het bestuderen van biologische processen en verschillende aspecten van ziekten bij de mens. Verschillende van deze technieken zullen worden gebruikt, door middel van praktisch werk in het laboratorium, om uw begrip te verdiepen en mogelijke toepassingen te illustreren. - Vooruitgang in medische genetica (20 studiepunten)
Deze module is bedoeld om de geavanceerde genomische technologieën te beschouwen die nu in klinische omgevingen worden gebruikt en we hopen een rondleiding door het ziekenhuisgeneticalaboratorium op te nemen. Onderwerpen die worden onderzocht, zijn onder meer methoden in de medische genetica en de toepassing van moleculaire en genetische hulpmiddelen bij het gebruik van informatiebanken zoals Personal Genomes en Big Data, en we zullen kijken naar de rol van samenwerkingen zoals Genomics England bij de uitbreiding van genomische informatie. De module introduceert ook de toepassing van genomische gegevens bij de ontwikkeling van biomarkerdiagnose, gepersonaliseerde geneeskunde, patiëntsurrogaatbehandelingsmodellen, zelfcontrole en evolutie van infectieziekten. - Klinische genetica en diagnostiek (20 studiepunten)
Deze module biedt de mogelijkheid om te bestuderen hoe genetische en genomische technologieën kunnen worden gebruikt om ziekten te identificeren, karakteriseren en diagnosticeren in drie vakgebieden: moleculaire oncologie, chronische en aangeboren ziekten en infectieziekten. Klinische casestudy's en onderzoeksseminars zullen actuele onderwerpen in het veld introduceren, waardoor studenten onderwerpen kunnen identificeren die hen bijzonder interesseren, voor verder zelfstandig lezen. Studenten wordt geleerd om concepten en vakgebieden kritisch te verkennen door middel van tijdschriftclubs en discussiesessies die leiden tot een eindbeoordeling van het essay. De vaardigheden die in deze module worden geleerd, omvatten de integratie van informatie uit verschillende bronnen over vakgebieden, de toepassing van begrip in een analytische setting, de individuele verkenning van een gekozen vakgebied en de kritische analyse van onderzoeksmateriaal. - Functionele genomica en onderzoeksvaardigheden Analytische technieken (20 studiepunten)
De module introduceert fundamentele genetische en populatiegenetische concepten die de basis vormen van genoomanalyse. De nadruk ligt op praktische benaderingen en studenten leren vaardigheden tijdens wekelijkse computergebaseerde workshops, gestructureerd om de mogelijkheid te bieden om nieuwe vaardigheden zelfstandig te oefenen met ondersteuning van een tutor. Workshops zullen zich richten op database-commandoregel-ondervragingen en genomische analyse, en het gebruik van een gestructureerd werkboek om de student door alle computationele componenten te leiden. - Genoomwetenschap (20 studiepunten)
De module onderzoekt de huidige trends in high-throughput genoomsequencingmethoden, strategieën voor sequentie-assemblage en het gebruik van dergelijke gegevens voor fylogenie-analyse en genentaxonomie. De relatie tussen genoomstructuur en eiwitfunctie zal in detail worden bestudeerd door het gebruik van een breed scala aan bio-informatica-instrumenten, met een focus op genoomanalyse bij gezondheid en ziekte. Het praktische deel van deze module bestaat uit wekelijkse bio-informatica-workshops die belangrijke hulpmiddelen in de genoomwetenschap introduceren en die belangrijk zullen zijn in andere modules en in uw onderzoeksproject. - Moleculaire basis van menselijke genetische ziekte (20 studiepunten)
Deze module zal kijken naar de moleculaire pathologie van een selectie van monogene en polygene ziekten met behulp van experimenteel bewijs, met als doel te begrijpen hoe veranderingen op genetisch niveau resulteren in het fenotype van de ziekte. Voorbeelden van monogene ziekten zijn bloedziekten zoals sikkelcelziekte, thalassemie en hemofilie, en cystische fibrose. Voorbeelden van polygene ziekten zijn diabetes, hart- en vaatziekten en kankers.
Laatste project
- Onderzoeksproject (drievoudig) (60 studiepunten)
Studenten zullen een door een tutor ondersteund, individueel computationeel of laboratoriumonderzoeksproject uitvoeren, hetzij binnen de universiteit, hetzij via een alternatief onderzoekslaboratorium. Het onderzoeksproject is een essentiële vereiste voor een MSc-onderscheiding en moet blijk geven van originaliteit in de toepassing van kennis, samen met een praktisch begrip van hoe gevestigde onderzoeks- en onderzoekstechnieken worden gebruikt om kennis te creëren en te interpreteren in een specialisme van de gezondheidszorgwetenschap. Het project biedt studenten de kans om individuele onderzoeksvaardigheden en creativiteit te tonen: het geeft hen ook de kans om de kennis die tijdens de cursus is opgedaan toe te passen op een bepaald onderzoeksprobleem.
Programma collegegeld
Carrièremogelijkheden
- onderzoeksgraad / PhD
- farmaceutische industrie
- biomedische industrie
- NHS-wetenschapper
- medisch onderzoek
- academische wereld.
Over de school
Vragen
Vergelijkbare cursussen
PhD in medische biologie en genetica
- Pilsen, Tsjechië
MSc in genen in gedrag en gezondheid (onderzoek)
- Amsterdam, Nederlanden
Bachelor of Science in de medische en veterinaire genetica
- Kaunas, Litouwen