Master of Science in regelgevende zaken en gezondheidsbeleid

De bottom line voor alle regelgeving en beleid voor de gezondheidszorg is om patiënten veilig te houden. In dit programma bouw je voort op je eerdere bachelordiploma om je opleiding in de wet- en regelgeving van gezondheidszorg, medicijnen, apparaten en biologische geneesmiddelen, evenals gezondheidsbeleid, te bevorderen.

In de loop van ongeveer twee jaar krijg je de kans om te leren van leidinggevenden met ervaring op het gebied van medicijnen, apparaten en biologische geneesmiddelen, gezondheidszorg en beleid, online en in persoonlijke situaties. Wanneer je afstudeert, heb je uit de eerste hand ervaring met het navigeren en handhaven van de regelgevende en juridische omgeving in vitale capaciteiten, zoals het helpen van farmaceutische bedrijven bij het verkrijgen van FDA-goedkeuring of het helpen van regelgevende instanties bij het ontwikkelen van gezondheidszorgbeleid. En u bent volledig voorbereid om door te groeien als leider in de branche.

• Wetgeving en gezondheidsbeleid inzake drugs en apparaten
• FDA en regelgevende zaken
• Internationale regelgevende zaken
• Statistieken in klinisch onderzoek
• Wetten en voorschriften voor menselijk onderzoek
• Gezondheidsepidemiologie
• Geavanceerde onderwerpen op het gebied van regelgeving
• Gegevensanalyse- en presentatiemogelijkheden in regelgevingszaken (Capstone)
• Keuzevakken (kies er 2 hieronder)

Keuzevakken

• Casestudy proefschrift
• Ontwikkeling en analyse van gezondheidsbeleid
• Principes van kwaliteitsborging en -controle
• Ontwikkeling en productie van medische hulpmiddelen
• Onderzoek naar de volksgezondheid 3
• Inleiding tot gezondheidsbeleid en -management
• Gemeenschap organiseren
• Principes van paraatheid bij noodsituaties op het gebied van de volksgezondheid
• Farmaceutische economie en beleid
• Mondiaal farmaceutisch beleid