Master in patiëntveiligheid en gezondheidsrisicobeheer UManresa

De Master in patiëntveiligheid en gezondheidsrisicobeheer biedt solide en gespecialiseerde training aan die gezondheidswerkers en afgestudeerden op gebieden die verband houden met gezondheid en gezondheidsbeheer die strategieën willen leiden om de patiëntveiligheid te verbeteren of eenvoudigweg genoemde kennis in uw professionele praktijk willen opnemen. Dit programma biedt ook gespecialiseerde training aan juridische professionals die geïnteresseerd zijn in gezondheidsrisicobeheer.

De Manresa-campus van de UVic-UCC en de ISDE Health Area hebben de handen ineengeslagen om gezamenlijk de Master Patiëntveiligheid en Gezondheidsrisicobeheer te doceren. Dit programma combineert de vakkennis van de leerstoel Simulatie en patiëntveiligheid van de UVic-UCC met het traject van meer dan tien jaar in het onderwijs van dit programma door de ISDE. Zo begint een nieuwe fase van de reeds geconsolideerde masteropleiding waarin beide instellingen samenkomen om te voldoen aan de groeiende behoefte aan opleiding van experts op het gebied van patiëntveiligheid, naast het reageren op de progressieve eisen van de gezondheidsgemeenschap binnen gezondheidsinstellingen.

Gericht op: De master is speciaal bedoeld voor ervaren zorgprofessionals die hun kennis willen uitbreiden, of voor onervaren zorgprofessionals die een gespecialiseerde opleiding in het vakgebied willen volgen. Van bijzonder belang voor leden van de kwaliteitscommissies en klinische veiligheidscommissies van ziekenhuizen, eenheden voor patiëntveiligheid en zorgrisicobeheer, voor degenen die verantwoordelijk zijn voor klinische diensten, diensthoofden en verpleegkundigen, ziekenhuisdirecteuren en managers, zowel uit het publiek als uit de privésfeer, maar ook voor professionals in het gezondheidsrecht.

kalender

• Het academische programma vindt plaats tussen 25 oktober 2021 en 30 juni 2022.
• On-site klinische simulatiemodule: van maandag 24 januari tot vrijdag 28 januari 2022.

De relevantie van patiëntveiligheid werd benadrukt in 1999 toen het Institute of Medicine (IOM) van de National Academy of Sciences van de Verenigde Staten het rapport "Vergissen is menselijk" publiceerde, waarin, volgens statistieken, elk jaar in dit land medische fouten veroorzaakten de dood van maximaal 98.000 patiënten, een cijfer dat hoger ligt dan het aantal sterfgevallen door verkeersongevallen, borstkanker of aids. Bijwerkingen die de patiënt schaden, vormen niet alleen een risico voor de patiënt zelf; ze vertegenwoordigen ook extra economische kosten, schaden instellingen en professionals en tasten het vertrouwen van patiënten in het gezondheidssysteem aan.

Verbetering van het risicobeheer in de gezondheidszorg omvat gecoördineerde acties op verschillende niveaus, waarbij alle belanghebbenden worden betrokken en het hele systeem wordt gericht. Om deze reden hebben verschillende organisaties het belang en de omvang van het probleem benadrukt door internationaal beleid te implementeren met het precieze doel om het aantal fouten in het gezondheidssysteem te verminderen.

De Manresa-campus van de UVic-UCC en de ISDE Health Area hebben de handen ineengeslagen om gezamenlijk de Master Patiëntveiligheid en Gezondheidsrisicobeheer te doceren. Dit programma combineert de vakkennis van de leerstoel Simulatie en patiëntveiligheid van de UVic-UCC met het traject van meer dan tien jaar in het onderwijs van dit programma door de ISDE. Zo begint een nieuwe fase van de reeds geconsolideerde masteropleiding waarin beide instellingen samenkomen om te voldoen aan de groeiende behoefte aan opleiding van experts op het gebied van patiëntveiligheid, naast het reageren op de progressieve eisen van de gezondheidsgemeenschap binnen gezondheidsinstellingen.

Het belangrijkste doel is om gedegen en gespecialiseerde training te bieden aan gezondheidswerkers en afgestudeerden op gebieden die verband houden met gezondheid en gezondheidsmanagement die strategieën willen leiden om de patiëntveiligheid te verbeteren of deze kennis eenvoudig in hun professionele praktijk willen opnemen. Dit programma biedt ook gespecialiseerde training aan juridische professionals die geïnteresseerd zijn in gezondheidsrisicobeheer.

doelstellingen

SPECIFIEK

• Bewustwording creëren over de complexiteit van het gezondheidssysteem als een sleutelelement in risicobeheer.
• Introduceer de belangrijkste concepten over patiëntveiligheid.
• Ken het belang en de omvang van het probleem.
• Introduceer de terminologie en taxonomie met betrekking tot beveiliging.
• Bekijk de methodologie voor het ontwerp, de analyse en de uitvoering van experimentele en observationele epidemiologische studies.
• Ken de systemen voor het melden van bijwerkingen en actuele ervaringen.
• Integreer emotionele coaching in risicopreventie en patiëntveiligheid.
• Begrijp en beschrijf de waarde van teamwerkprincipes als hulpmiddel voor het verbeteren van klinische veiligheid.
• Presenteer de methodologie en hulpmiddelen voor het beheer van gezondheidsrisico's.
• Breng de competenties en capaciteiten tot stand om risicoanalyses en verbeteracties te sturen.
• Het vermogen verwerven om gezondheidsrisico's in zorginstellingen te beheersen.
• Analyseer de communicatie van bijwerkingen aan patiënten en hun families.
• Analyseer de rol en impact van de media op gezondheidsrisico's.
• Maak kennis met de onderzoeksmethodologie op het gebied van patiëntveiligheid.
• Ken de voordelen van de simulatiemethodologie in patiëntveiligheidstrainingen.

methodologie

De Master in patiëntveiligheid en gezondheidsrisicobeheer is een theoretisch-praktisch programma dat is ontwikkeld met de mogelijkheid om face-to-face activiteiten en simulatiemethodologie op te nemen.

De face-to-face activiteit (klinische praktijk en / of klinische simulatiemodule) valideert het deel dat overeenkomt met de online inhoud.

De laatste module komt overeen met de voltooiing, onder leiding van een persoonlijke tutor, van de Final Master's Thesis (TFM), bestaande uit een scriptie of onderzoeksproject volgens de huidige internationale criteria voor de wetenschappelijke publicatie van originele werken. De presentatie van het onderzoekswerk binnen de gestelde termijn en de goedkeuring ervan door de academische commissie van de master is een essentiële vereiste voor het behalen van de graad.

evaluatie

Het programma-evaluatiesysteem moet, in lijn met het gebruikelijke online evaluatiesysteem voor opleidingen, continu zijn. Om de titel te behalen, moet u de specifieke evaluaties van elk van de modules als volgt met succes afleggen:

• Toegang tot het platform
• Het leveren van verplichte activiteiten
• Actieve deelname aan forums en chats
• De presentatie van het Master Eindproject

De presentatie van het onderzoekswerk binnen de gestelde termijn en de goedkeuring ervan door de academische commissie van de master is een essentiële vereiste voor het behalen van de graad.

programma

Module 1. Organisatie van het gezondheidssysteem. Kwaliteit van zorg.

Module 2. Conceptueel kader van patiëntveiligheid.

Module 3. Emotionele coaching in risicopreventie en patiëntveiligheid.

Module 4. Risicobeheersingsinstrumenten en veiligheidsverbetering.

Module 5. Communicatie en teamwork.

Module 6. Management op basis van patiëntveiligheid.

Module 7. Veilige praktijken I.

Module 8. Veilige praktijken II.

Module 9. Veiligheid vanuit het perspectief van de patiënt en de professionals.

Module 10. Ethisch-juridische aspecten in patiëntveiligheid.

Module 11. Training en opleiding in patiëntveiligheid. Klinische simulatie.

Module 12. Communicatiemiddelen en informatie over gezondheidsrisico's.

Module 13. Patiëntveiligheid in specifieke settings.

Module 14. Master eindproject.

Klinische simulatiemodule op locatie

Vanwege de kenmerken van de simulatiemethodologie zijn de plaatsen in deze module beperkt.

INHOUD

• Voordelen van simulatie om de veiligheid van de instelling te verbeteren.
• Simulatie methodiek.
• Opstellen van simulatiescenario's.
• Toepassing van emotionele coaching en zelfmanagement in interpersoonlijke vaardigheden tussen teams.
• Communicatie van bijwerkingen en slecht nieuws aan patiënten en families.
• Detectie en praktisch beheer van fouten.
• Communicatie en teamwork: gebruik van instrumenten.
• Hulpmiddelen voor communicatieverbetering.
• Het tweede slachtoffer.
• Ethische patiëntveiligheidskwesties besproken vanuit verschillende meningen.
• Programmeren en realiseren van praktijksimulatiecasussen.

FACILITEITEN

Het Centrum voor Innovatie in Simulatie beslaat een oppervlakte van 1.000 vierkante meter, die is geconcentreerd op de tweede verdieping van de Universiteitskliniek van UManresa . Dit oppervlak is verdeeld in acht simulatie-eenheden, die technisch zijn uitgerust om gelijktijdig te werken. Deze acht units, die beschikken over een simulatieruimte, een debriefingruimte en een technische controleruimte, kunnen worden omgevormd tot 50 verschillende scenario's. Deze veelzijdigheid maakt het mogelijk om zowel op het gebied van gezondheidswetenschappen als sociale wetenschappen les te geven.